ExCell耗材如標注無菌即是無菌的。如沒有注明，則未經過滅菌處理
利用熒光染料結合雙鏈后發光的特性，實時檢測目的基因擴增情況；通過對熒光強度的監測，得到實驗樣品中被擴增DNA片段的分子數；或以內參基因為標準，比較某一基因數量變化或某幾個基因間的數量變化
樣本類型：RNA反轉得到的cDNA
細胞培養物、細胞裂解物：常規細胞培養定期檢測，細胞凍存保種檢測，病毒包裝檢測等； 實驗動物分泌物； 動物血清等
原理：PCR法檢測有無支原體污染
支原體（直徑0.2-0.8微米）污染可能來自培養基，血清或實驗操作者，會影響細胞生長率，細胞形態，基因表達，細胞代謝和細胞活力，影響MTT實驗結果和影響基因表達。支原體感染不易察覺，因此對培養細胞定期進行支原體檢測非常重要。一般來說每1至3個月就應進行一次支原體檢測。
操作極其簡單，整個操作流程只需3次離心，整個操作時間不超過一個小時；濃縮效率極高：15cm培養板能夠獲得1 x106~1x107?ifu的病毒；無任何毒害作用：不會積累細胞殘片，避免了毒性和免疫反應無需超速離心機：降低了昂貴的機器成本適合大體積濃縮：很好的解決了超速離心方法的容量限制冷凍保護：經得起反復凍融
基于聚合物沉降法，針對慢病毒的特性（粒徑，等電點等）配制而成的最優濃縮體系。將其與含有病毒的細胞上清混勻（1V：4V），4°C 過夜，1500×g離心30min收集病毒