產(chǎn)品概述

白細胞介素7（早期也稱為淋巴細胞生成素-1或前B細胞生長因子）最初是以基質(zhì)細胞產(chǎn)生的一種生長因子形式被發(fā)現(xiàn)。小鼠IL-7的cDNA是通過在基質(zhì)細胞系上表達克隆而分離得到，隨后以該cDNA作為探針從肝腺癌細胞系上克隆出人IL-7的cDNA。人和小鼠的IL-7的cDNA編碼帶有25個氨基酸殘基的信號肽的前體蛋白，該信號肽切除后形成包含必需二硫鍵和多個N-糖基化位點的成熟蛋白。人和小鼠成熟形式的IL-7分別含有152和129個氨基酸。相對于小鼠，人的IL-7更大是因為有連續(xù)的19個氨基酸殘基的伸展，而小鼠的IL-7是沒有的。在氨基酸序列上，人和小鼠的IL-7具有近60%的同源性。人的IL-7并不表現(xiàn)種屬特異性， 在人和小鼠細胞上具有相同的活性。盡管小鼠的IL-7在人的T細胞上有活性，但有報道表明其在人的前B細胞上是沒有活性的。

產(chǎn)品原理

本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。抗人IL-7單抗包被于酶標板上，標本和標準品中的IL-7會與單抗結合形成免疫復合物，游離的成分被洗去；加入生物素化的抗人IL-7抗體，生物素化抗人IL-7抗體與酶標板上結合的標準品或樣本中的IL-7結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化物酶標記的親合素，親合素與生物素特異性結合，游離的成分被洗去。加入顯色底物（顯色劑），若反應孔中有IL-7，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑變藍，加終止液變黃。在450nm處測OD值，IL-1β濃度與OD₄₅₀值之間呈正相關，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-7濃度。

產(chǎn)品性能

1. 靈敏度：最小可測人IL-7達4pg/ml 。

2. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<10%。

產(chǎn)品組分及儲存條件

試驗所需自備儀器和試劑:

1. 酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片)。

2. 高精度加液器及一次性吸頭：0.5-10μl，2-20μl，20-200μl，200-1000μl。

3. 37℃恒溫箱、蒸餾水或去離子水、坐標紙。

• HUMAN IL-17R ELISA KIT（EH051-96）
• HUMAN IL-18 ELISA KIT（EH047-96）
• HUMAN HGF ELISA KIT（EH045-96）

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