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T4 Polynucleotide Kinase（MB000-5401）
概述本酶能夠催化將ATP上的?磷酸基團轉(zhuǎn)移到雙鏈或單鏈DNA的5'末端。

應用DNA或RNA的5'末端放射性標記，以制備探針；寡聚核苷酸的5'末端進行磷酸化，以方便進行連接反應；除去寡聚核苷酸的3'末端的磷酸基團。

規(guī)格250U，500U，2,500U，10,000U
T4 DNA Polymerase（MB000-1571）
概述在模板和引物存在的條件下，T4 DNA 聚合酶能夠催化沿5′→3′方向合成 DNA。

應用補平5'突出末端或切除3'突出末端；基因點突變后的第二鏈合成；采用該酶較強的3′→5′外切核酸酶的活性，通過置換合成法從DNA片段的3末端標記探針。

規(guī)格150U，750U，3,000U
T4 DNA Ligase（MB000-5391）
概述本酶催化相鄰DNA鏈的5'-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯鍵結(jié)合的反應,需要ATP作輔酶。

應用粘性末端或平末端的連接與載體的連接；雙鏈寡聚核苷酸接頭與雙鏈DNA的連接；位點特異性突變；雙鏈DNA,RNA或RNA-DNA復合體中缺口的修復；連接酶介導的RNA檢測。

規(guī)格10,000U，20,000U，100,000U，400,000U
MMLVRT(RNase H-)酶（MB000-2041）
概述 M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-）是一種重組的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶。

應用第一鏈CDNA合成，用于RT-PCR和Realtime RT-PCR；提高反應溫度，降低二級結(jié)構(gòu)對逆轉(zhuǎn)錄的影響；合成CDNA用于克隆和表達研究； DNA標記；引物延伸法分析RNA。

規(guī)格4,000U，10,000U，40,000U，200,000U

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