1、日常賬務(wù)處理 2、固定資產(chǎn)及在建工程管理 3、存貨與固定資產(chǎn)盤點 4、月度報表與成本核算 5、資金管理
1. 教育背景 本科及以上學(xué)歷，西班牙語、財務(wù)或會計相關(guān)專業(yè)。 2. 經(jīng)驗與能力 熟悉西班牙語財務(wù)術(shù)語，了解國際會計制度及公司財務(wù)政策。 熟練使用ERP系統(tǒng)、辦公軟件（Excel優(yōu)先）及網(wǎng)銀操作。 具備數(shù)據(jù)敏感度，能獨立完成報表及成本核算。 3. 價值觀與素質(zhì) 責(zé)任心強(qiáng)，做事果斷，敢于承擔(dān)責(zé)任。 具備跨文化溝通能力（需中西雙語工作）。 適應(yīng)快節(jié)奏工作，能按時完成高頻率結(jié)賬任務(wù)。
1.負(fù)責(zé)計劃和實施公司市場調(diào)研，市場資料收集，市場推廣等項目。 2.做好品牌管理以及策略市場營銷。 3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品分析與銷售/促銷策略與實施。 4.參與技術(shù)支持的工作，幫助解決客戶提出的問題。 5.與公司多部門協(xié)作，共同努力為公司開拓市場，同時提升客戶體驗。
1.生物醫(yī)藥及相關(guān)學(xué)科碩士以上學(xué)歷。 2.對生命科學(xué)各個領(lǐng)域有廣泛的了解，尤其是生物化學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)。 3.至少5年以上細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)或相關(guān)產(chǎn)品線推廣工作經(jīng)驗 。 4.優(yōu)秀的英語能力，尤其精通英語寫作和閱讀； 5.善于思考問題和數(shù)據(jù)分析，具有卓越的市場洞察力； 6.能夠快速學(xué)習(xí)，具有優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。
1. 按時完成分配的研發(fā)任務(wù)； 2. 定制化開發(fā)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移（從/到客戶端） 3. 設(shè)計、執(zhí)行、監(jiān)控和優(yōu)化基于灌流的細(xì)胞培養(yǎng)工藝及細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)實驗； 4. 實驗結(jié)果的整理與總結(jié)，并依據(jù)合規(guī)性要求記錄相應(yīng)的數(shù)據(jù)和結(jié)果； 5. 客戶現(xiàn)場或遠(yuǎn)程的技術(shù)支持； 6. 實驗室設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)及技術(shù)改進(jìn)； 7. 通過書面文件和口頭陳述有效的溝通實驗結(jié)果和進(jìn)程；
1. 生物技術(shù)、生化工程、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷； 2. 具有3年以上灌流培養(yǎng)工藝開發(fā)經(jīng)驗； 3. 具有統(tǒng)計分析，實驗設(shè)計等經(jīng)驗優(yōu)先； 4. 較強(qiáng)的溝通、協(xié)作和項目管理能力； 5. 擁有良好的溝通能力，誠信敬業(yè)。
1. 負(fù)責(zé)無血清培養(yǎng)基(CHO) 的項目研發(fā)，包括工藝開發(fā)、優(yōu)化、調(diào)試； 2. CHO細(xì)胞組以及支持部門的SMP和SOP體系的建立； 3. 項目的調(diào)研、立項、研發(fā)和管理； 4. 團(tuán)隊的管理、員工的招聘及保留。
1. 全日制碩士及以上學(xué)歷，細(xì)胞或者生化專業(yè)； 2. 年以上細(xì)胞產(chǎn)品研發(fā)管理經(jīng)驗，8 年以上細(xì)胞相關(guān)實驗經(jīng)驗； 3. 豐富的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗，工業(yè)化小試或中試研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先，細(xì)胞培養(yǎng)基優(yōu)化經(jīng) 驗者優(yōu)先； 4. 有成功的新產(chǎn)品開發(fā)、規(guī)?；a(chǎn)經(jīng)驗知識、有 GMP 和QA 規(guī)范管理經(jīng)驗。 5. 責(zé)任感，誠信、尊重知識產(chǎn)權(quán)； 6. 以為顧客服務(wù)為最終目的，進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)相關(guān)的工作； 7. 良好溝通能力和團(tuán)隊合作能力。
1、采購執(zhí)行：負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)采購團(tuán)隊完成集團(tuán)公司各部門請購的采購工作，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量及到貨及時率，及時滿足各部門需求； 2、采購審批：負(fù)責(zé)各類合同、新建料號、換簽等相關(guān)流程的審核，跟進(jìn)合同及各相關(guān)流程的執(zhí)行情況； 3、物料控制：與生產(chǎn)及研發(fā)部門密切溝通，掌握生產(chǎn)進(jìn)度和庫存，合理安排物料到貨，制定合理的安全庫存，確保滿足生產(chǎn)需求； 4、成本管控：完成年度采購預(yù)算的編制工作，定期跟蹤市場行情，運用采購策略，適時議價或招標(biāo)，對賬期進(jìn)行管理，嚴(yán)格控制采購成本，達(dá)成公司降本目標(biāo)。 5、數(shù)據(jù)分析：對采購各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計及分析，建立有效的模型，識別采購環(huán)節(jié)風(fēng)險，保證各部門需求，降低庫存風(fēng)險，降低資金占用。 6、新物料開發(fā)：和研發(fā)等部門緊密合作，按計劃完成物料新供應(yīng)商開發(fā)的任務(wù)，價格成本降低供應(yīng)風(fēng)險，提升公司產(chǎn)品的競爭力。 7、團(tuán)隊建設(shè)：負(fù)責(zé)采購團(tuán)隊的管理和賦能，包括人員上崗培訓(xùn)、績效考核、梯隊建設(shè)等，提升采購團(tuán)隊能力，確保采購團(tuán)隊人員規(guī)范、高效工作； 8、按照要求及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作任務(wù)。
1、制藥或生物工程或供應(yīng)鏈相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2、英語四級或以上，讀寫能力較好； 3、五年以上生物或制藥行業(yè)采購經(jīng)驗，三年以上部門管理經(jīng)驗； 4、具備采購供應(yīng)、統(tǒng)計分析、數(shù)據(jù)處理方面的能力，對數(shù)據(jù)有較高的敏感性； 5、具有較好的團(tuán)隊管理和跨部門溝通協(xié)調(diào)能力，有較強(qiáng)抗壓能力。
1、質(zhì)量管理體系執(zhí)行與維護(hù)：質(zhì)量體系文件執(zhí)行落實和完善；組織各部門起草、修訂現(xiàn)場質(zhì)量體系文件。 2、產(chǎn)品現(xiàn)場研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗過程監(jiān)控：現(xiàn)場質(zhì)量體系文件版本信息和描述與實際操作符合性確認(rèn)；現(xiàn)場操作、檢測數(shù)據(jù)真實性確認(rèn)。 3、原輔料、耗材及產(chǎn)品放行：原輔料、耗材及產(chǎn)品檢驗記錄和生產(chǎn)記錄及供應(yīng)商提供文件審核；原輔料、耗材及產(chǎn)品放行及標(biāo)識處理。 4、產(chǎn)品退、換貨調(diào)查處理：按照體系文件規(guī)定時間內(nèi)組織完成產(chǎn)品退、換貨處理。 5、現(xiàn)場OOS/OOT、偏差、產(chǎn)品客戶投訴組織調(diào)查處理：按照體系文件規(guī)定時間內(nèi)組織完成OOS/OOT、偏差、產(chǎn)品客戶投訴組織調(diào)查處理。 6、細(xì)胞庫管理：落實細(xì)胞庫管理制度。 7、安排現(xiàn)場QA配合驗證專員執(zhí)行現(xiàn)場驗證和計量工作：對現(xiàn)場計量實施過程進(jìn)行跟進(jìn)確認(rèn)；對現(xiàn)場驗證實施過程進(jìn)行協(xié)調(diào)和配合執(zhí)行。 8、管理現(xiàn)場QA團(tuán)隊：現(xiàn)場QA團(tuán)隊的技能培訓(xùn)和巡檢技巧培訓(xùn)；現(xiàn)場QA人員協(xié)調(diào)和工作安排，控制人員流失。
1、5年以上現(xiàn)場QA相關(guān)工作經(jīng)驗； 2、熟悉與潔凈區(qū)相關(guān)的國內(nèi)外GMP法規(guī)要求； 3、了解質(zhì)量體系管理過程中執(zhí)行落實和完善要求； 4、熟悉質(zhì)量體系涉及內(nèi)容和體系維護(hù)要求； 5、自驅(qū)力強(qiáng)，主動性強(qiáng)，原則性強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)。
1、崗位職責(zé)： ?生產(chǎn)操作與執(zhí)行 ?嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP）完成血清、無血清培養(yǎng)基等生物制品的配制、分裝、2、過濾、滅菌等生產(chǎn)工序。 ?操作生物反應(yīng)器、離心機(jī)、超濾系統(tǒng)等設(shè)備，確保生產(chǎn)流程高效、合規(guī)。 ?負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的中間品質(zhì)量控制點監(jiān)控，及時記錄并反饋異常情況。 3、設(shè)備與工藝維護(hù) ?協(xié)助生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)及簡單故障排查，確保設(shè)備穩(wěn)定運行。 ?參與生產(chǎn)工藝優(yōu)化，提出改進(jìn)建議以提升效率或產(chǎn)品質(zhì)量。 文檔與合規(guī)管理 ?準(zhǔn)確填寫生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用日志等文檔，確保數(shù)據(jù)真實、可追溯。 ?配合完成生產(chǎn)相關(guān)的驗證工作（如清潔驗證、工藝驗證等）。 4、安全與環(huán)境 ?遵守實驗室及生產(chǎn)車間安全規(guī)范，執(zhí)行危化品管理、廢棄物處理等要求。 ?參與5S（整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)）現(xiàn)場管理，保持生產(chǎn)環(huán)境合規(guī)。 跨部門協(xié)作 ?協(xié)助質(zhì)量部（QA/QC）完成產(chǎn)品取樣、檢測及偏差調(diào)查。 ?配合研發(fā)部進(jìn)行新產(chǎn)品的中試放大或工藝轉(zhuǎn)移。
1. 教育背景 大專及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程、制藥工程、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2. 經(jīng)驗與技能 1年以上生物制品、制藥或醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗（應(yīng)屆生可放寬，需有相關(guān)實習(xí)經(jīng)歷）。 熟悉血清或無血清培養(yǎng)基生產(chǎn)工藝者優(yōu)先，了解細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)技術(shù)更佳。 能熟練操作生物生產(chǎn)設(shè)備（如超凈工作臺、生物反應(yīng)器、層析系統(tǒng)等）。 具備GMP/ISO13485基礎(chǔ)知識，有相關(guān)認(rèn)證企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 有潔凈廠房生產(chǎn)經(jīng)驗，有一定的無菌操作意識，能適應(yīng)潔凈車間事務(wù)性工作。
1.努力做好分管區(qū)域內(nèi)的試劑銷售推廣和訂單收集等工作，完成公司下達(dá)的銷售指標(biāo)； 2.積極維護(hù)區(qū)域內(nèi)的客戶關(guān)系，與主要客戶保持良好的溝通并能擴(kuò)大市場銷售業(yè)績； 3.對分管區(qū)域內(nèi)的銷售貨款回收任務(wù)負(fù)責(zé)； 4.定期拜訪客戶，及時了解、收集并反饋市場信息，負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶信息收集、整理工作； 5.接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的各項臨時或常規(guī)性工作； 6.配合市場部進(jìn)行市場推廣活動、學(xué)術(shù)產(chǎn)品講座等工作。
1.生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷及以上； 2.樂于從事銷售工作，能承受較大的工作壓力； 3.有很強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，有創(chuàng)造性和主動性，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)，身體健康狀況良好； 4.具有良好的人際溝通能力、開拓進(jìn)取精神、較強(qiáng)的客戶服務(wù)意識和團(tuán)隊合作精神。
1、技術(shù)銷售支持 ?為銷售團(tuán)隊提供產(chǎn)品技術(shù)方案（如血清替代方案、無血清培養(yǎng)基適配性分析），協(xié)助客戶選型及投標(biāo)文件撰寫。 ?參與客戶技術(shù)交流會，解答產(chǎn)品參數(shù)、性能、法規(guī)符合性（如GMP、藥典標(biāo)準(zhǔn)）等專業(yè)問題。 2、客戶問題解決 ?處理客戶關(guān)于產(chǎn)品使用（如細(xì)胞培養(yǎng)異常、培養(yǎng)基沉淀、血清批次差異）的技術(shù)咨詢，提供解決方案并跟蹤閉環(huán)。 ?聯(lián)合研發(fā)/生產(chǎn)部門分析客戶投訴（如產(chǎn)品污染、效價不足），出具書面報告并推動改進(jìn)。 3、應(yīng)用方案開發(fā) ?收集行業(yè)需求（如CAR-T、疫苗生產(chǎn)客戶痛點），設(shè)計定制化培養(yǎng)基或血清應(yīng)用方案。 ?編寫產(chǎn)品技術(shù)文檔（使用手冊、FAQ、案例庫），制作標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)材料。 4、市場與培訓(xùn)賦能 ?協(xié)助市場部開展線上/線下技術(shù)講座（如“無血清培養(yǎng)工藝優(yōu)化”主題）。 ?對經(jīng)銷商、重點客戶進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，提升產(chǎn)品專業(yè)認(rèn)知。 5、跨部門協(xié)作 ?反饋客戶需求至研發(fā)部，參與新產(chǎn)品開發(fā)或迭代建議。 ?支持質(zhì)量部完成客戶審計中的技術(shù)答疑。
1. 教育背景 本科及以上學(xué)歷，細(xì)胞生物學(xué)、生物工程、免疫學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)。 2. 經(jīng)驗與技能 2年以上生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，熟悉細(xì)胞培養(yǎng)、血清/培養(yǎng)基應(yīng)用場景（有技術(shù)支持或?qū)嶒炇医?jīng)驗者優(yōu)先）。 具備扎實的實驗?zāi)芰Γㄈ缂?xì)胞增殖檢測、流式分析），能獨立設(shè)計對照實驗驗證問題原因。 優(yōu)秀的問題分析能力，能用通俗語言解釋技術(shù)原理（如血清內(nèi)毒素的影響）。 熟練使用Office、數(shù)據(jù)分析軟件（如GraphPad），有CRM系統(tǒng)操作經(jīng)驗更佳。 加分項： 熟悉生物制藥上下游工藝（如灌流培養(yǎng)、病毒載體生產(chǎn)）。 有FDA/EMA/NMPA相關(guān)法規(guī)知識。 英語讀寫流利（可處理國際客戶需求）。